در میان رادیولانتانیدهای نویدبخش، لانتانم-135/132 به عنوان یک جفت ترانوستیک، دارای مزیت های خاصی جهت تهیه طیف گسترده ای از رادیوداروها است. در این مطالعه، به منظور تولید زوج ترانوستیک 132/135La از طریق برهم کنش natBa(p,x)13xLa، ابتدا محاسبات نظری با استفاده از کدهای هسته ای ALICE-91، TALYS-1.8 و SRIM-2013 انجام شد. سپس هدف باریم طبیعی در سیکلوترون MeV 30 با پرتون های با انرژی MeV 22/5 و شدت جریان μAh 100 پرتودهی شد. پس از جداسازی لانتانم از هدف پرتودهی شده، خلوص شیمیایی، خلوص رادیوشیمیایی و خلوص رادیونوکلیدی محلول به ترتیب با استفاده از روش های طیف سنجی جرمی پلاسمای جفت شدۀ القایی، رادیوکروماتوگرافی لایه نازک و اسپکترومتری گاما بررسی شد. نهایتاً اثر افزایش غلظت شلاتور DOTA (1-100 نانومول) در نشان دارسازی شلاتور با لانتانم مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که مقدار کل یون های فلزی در محلول نهایی ppm 0/3≥ و خلوص رادیوشیمیایی و رادیونوکلیدی به ترتیب بالاتر از 99­% و 99/5­% است. نشان­دارسازی شلاتور DOTA با لانتانم نشان داد حتی با اضافه نمودن 1 نانومولار از این شلاتور، خلوص رادیوشیمیایی بالاتر از 93­% به­دست آمد. این مطالعه نشان داد که امکان تولید و جداسازی رادیوایزوتوپ­های لانتانم با کیفیت مورد نیاز برای توسعه رادیوداروهای تشخیصی و درمانی بر پایه لانتانم وجود دارد.

هدف این پژوهش توسعه روشی مطمئن برای اندازه گیری دقیق مقدار استرانسیم -90 همراه شده با ایتریم -90 است. با توجه به این که ایتریم -90 تولید شده برای مقاصد بالینی، باید عاری از هرگونه ناخالصی باشد، روش کنترل کیفی مناسبی باید به کار گرفته شود. هم چنین با توجه به نیم- عمر کوتاه ایتریم -90، سرعت عمل در تعیین میزان خلوص آن حایز اهمیت زیادی است. روش کروماتوگرافی کاغذی یک روش سریع، ساده و با دقت بالا است که می تواند برای تخمین زدن سریع میزان ناخالصی استرانسیم -90 همراه شده با ایتریم -90 به کار رود. در این پژوهش از دو استخراج کننده بیس (2- اتیل هگزیل) فسفات (HDEHP) و سیانکس 272 استفاده شد و توانایی هیدروکلریک و نیتریک اسید در جداسازی ایتریم -90 از استرانسیم -90 مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که اختلاف بین مقادیر Rf دو رادیونوکلید استرانسیم -90 و ایتریم -90 با استخراج کنندهHDEHP و فاز متحرک شامل سالین %0.9 و نیتریک اسید 0.1 مولار بیش تر بود. تحت این شرایط کنترل رادیوشیمیایی ایتریم -90 دست یافتنی است.

پسماندهای مایع حاوی پاره های شکافت، منبع ارزشمندی از انواع رادیوایزوتوپ های کاربردی می باشند که با انتخاب یک روش رادیوشیمیایی مناسب می توان رادیوایزوتوپ مدنظر را از آن استحصال نمود. به دلیل در دسترس نبودن پسماند، در این مقاله تلاش شده است تا محلول معادل پسماند مایع نوعی تأسیسات تولید مولیبدن-99 طی شبیه سازی با کد MCNPX محاسبه و به صورت آزمایشگاهی با استفاده از نمک های موجود ساخته شود. سپس رادیوردیاب های مختلفی از عناصر به روش فعال سازی نوترونی تولید و به محلول معادل اضافه شد. بررسی ها نشان داد که برای ردیابی سریم در فرایند، می توان از تابش گامای keV 145/4 مرتبط با 141Ce تولید شده به روش فعال سازی استفاده نمود. مکانیزم پرتودهی و همچنین طیف نگاری توسط کد MCNPX شبیه سازی شد و نتایج با اندازه گیری های تجربی مقایسه گردد.

مقدمه: کلوزاپین، داروی بسیار پیچیده ای در زمینه سایکوفارماکولوژی است که مکانیسم عمل و متابولیسم آن کاملا مشخص نگردیده است و اثرات روان درمانی آن به تعدادی از برهم کنش های ترکیبی آن با گیرنده های دوپامینی و سرتونینی نسبت داده می شود. برای شناخت بیشتر مکانیسم عمل و متابولیسم این ترکیب، سنتز نشاندار شده این دارو با رادیوایزوتوپ کربن -14 در یک محل پایدار بیولوژیکی در مرکز تحقیقات هسته ای انجام گرفت. در این مقاله خلوص شیمیایی و رادیوشیمیایی کلوزاپین [14C] سنتزی با روش کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا (HPLC) و شمارنده درخششی مایع مورد بررسی قرار گرفته است.روش بررسی: در سیستم HPLC، با استفاده از ستون غیر قطبی C8 و گرادیانتی از فاز متحرک استونیتریل و محلول بافر آبی فسفات سدیم با سرعت جریان 1ml/min جداسازی کلوزاپین از ترکیبات حد واسط تشکیل شده در فرایند سنتز آن اجرا و توسط آشکارساز UV در طول موج nm 254 اندازه گیری گردید. فاز متحرک بهینه برای جداسازی شامل (1 استونیتریل و (2) محلول آبی 0.075 M آمونیوم هیدروژن فسفات حاوی %0.2 از تری اتیل آمین (TEA) که با محلول اسید فسفریک 0.01M به pH=3.5 رسانده شد. برای جداسازی نمونه ها مقدار استونیتریل فاز متحرک در زمان ده دقیقه از %10 به %45 تغییر یافت.یافته ها: حد تشخیص و دقت تجزیه ای روش RP-HPLC برای اندازه گیری کلوزاپین به ترتیب 0.1 µg/ml و 1-3.4% حاصل گردید و درجه خلوص شیمیایی رادیوداروی سنتزی >%99 بدست آمد. برای اندازه گیری خلوص رادیوشیمیایی، دستگاه شمارنده درخششی مایع به کار برده شد و شمارش با افزایش مستقیم نمونه به محلول ACS (Amersham) انجام گردید. فعالیت ویژه کلوزاپین سنتزی 10µCi/mg و خلوص رادیوشیمیایی آن >%99 تعیین گردید.نتیجه گیری: با جداسازی مناسب کلوزاپین [14C] و ترکیبات حد واسط سنتزی آن از یکدیگر در روش کروماتوگرافی ارائه شده، علاوه بر تعیین راندمان کلی تولید کلوزاپین [14C]، امکان تعیین راندمان هر مرحله از فرایند سنتزی نیز میسر می باشد لذا به روش های مرسوم جداسازی نظیر تقطیر و استخراج مایع - مایع برای تعیین راندمان کلی واکنش و یا تعیین راندمان هر مرحله از سنتز کلوزاپین [14C] نیاز نمی باشد. همچنین چنانچه دستگاه HPLC مجهز به آشکارساز رایواکتیو مناسبی باشد، امکان اندازه گیری همزمان راندمان شیمیایی و رادیو شیمیایی نیز میسر است.

رادیوایزوتوپ فلوئور-18 از بمباران آب غنی شده (O218H) در سیکلوترون با بازدهی بالا تولید می شود. این آب دارای غنای O18، بیش تر از 98% بوده و به طور کامل از خارج از کشور تأمین می شود. از آن جایی که در بمباران اول آن فقط چند درصد از آن در تولید اول کاسته می شود، اگر ناخالصی های شیمیایی و رادیوشیمیایی وارد شده از تولید اول را جداسازی نماییم، می توان از آن مجدداً برای تولید رادیو ایزوتوپ فلوئور-18، استفاده نمود. آب مصرف شده محتوی ناخالصی هایی از قبیل مواد آلی و معدنی بوده و قابل استفاده مجدد نمی باشد و بایستی برای استفاده مجدد تخلیص شود. برای تخریب مواد آلی از نور UV و جداسازی ناخالصی های معدنی از روش تبادل یونی و تقطیر دمای پایین در اتمسفر کنترل شده، استفاده می شود. در این مطالعه روش نوین تخلیص آب غنی شده مصرفی با استفاده از روش های جدید شیمیایی و فیزیکی مورد بررسی قرار گرفت. از محصول بازیابی شده، (O218H)، جهت تست نهایی کیفیت، برای بمباران در سیکلوترون و تولید رادیوایزوتوپ فلوئور-18 و در نهایت رادیوداروی F-FDG18 استفاده شد. نتایج تولید موفق رادیودارو و احراز پارامترهای کنترل کیفی رادیوداروی تولیدی، تأیید دیگری برای انجام موفقیت آمیز این پژوهش بود.

لطفا برای مشاهده چکیده به متن کامل (PDF) مراجعه فرمایید.